La farmacéutica Hipra prevé obtener este mes de noviembre la autorización de la Agencia Europea de Medicamento (EMA) para su vacuna contra la covid-19, por lo que podría empezar a comercializarla una semana después, según han anunciado las últimas horas responsables de la propia multinacional.
Si convence a la EMA, la farmacéutica con sede en Amer (la Selva) pondría en el mercado la primera vacuna española contra la covid, que quiere que forme parte de la campaña de vacunación de este año.
En una intervención en el Parlamento Europeo, el vicepresidente ejecutivo de Hipra, Carlos Montañés, ha dicho que remitirán a la EMA «en un par de semanas» la documentación, después de que esta autoridad comunitaria les requiriera más información, lo que ha retrasado el permiso esperado por Hipra.
14 estados miembros de la Unión Europea, entre ellos España, se han interesado en la adquisición de las inyecciones desarrolladas por Hipra, que tienen un precio unitario de menos de 10 euros.
Para cerrar esta operación, Montañés ha anunciado que, en cuanto reciban el permiso de la EMA, reanudarán los contactos con la Comisión Europea, que el pasado agosto firmó un contacto con Hipra para la compra de 250 millones de dosis.
