Janssen para el uso de su vacuna en Europa, según informó Johnson & Johnson a través de un comunicado este martes. La decisión se ha tomado el mismo día que las autoridades reguladoras de Estados Unidos han recomendado poner en pausa la vacunación con la vacuna monodosis para investigar seis casos de trombosis muy extraños aparecidos en los 6,8 millones de vacunados.
La compañía estadounidense sostiene que ha decidido detener el lanzamiento porque la seguridad de las personas a las que se administra sus productos es una prioridad. Johnson & Johnson han evaluado los casos con las autoridades sanitarias europeas y han decidido «proactivamente» retrasar el lanzamiento del vacuna en Europa.
Según la agencia ACN, la Agencia Europea del Medicamento, cuestionada por la suspensión en EEUU, reiteró que lo está investigando y que «comunicará los resultados de la evaluación» una vez llegue a una conclusión. Por ahora, «no tiene claro» que exista un vínculo y no consideró necesario desaconsejar su uso mientras estudia los casos. La UE justo debía comenzar esta semana a administrar la vacuna Janssen.
