El Govern d’Espanya ha aprovat aquest dimarts la regulació de l’ús medicinal del cànnabis. El reial decret del Consell de Ministres contempla fer-ho mitjançant “preparats estandarditzats” concebuts com una “alternativa terapèutica” per afrontar dolor crònic, epilèpsia greu, espasticitat associada a l’esclerosi múltiple o efectes derivats de la quimioteràpia.
L’executiu central ha justificat la decisió afirmant que aquest compost, que només podran prescriure metges especialistes en l’àmbit hospitalari, compta amb l’aval d’organismes internacionals per a casos que els fàrmacs són insuficients.
Segons el Ministeri de Sanitat, aquest és un “pas decisiu” en la “integració” del cànnabis medicinal en el sistema sanitari, assegurant-ne la utilització amb garanties “científiques, clíniques i de control sanitari”.
El reial decret no estableix, però, un llistat tancat d’indicacions. En canvi, determina que els usos clínics autoritzats, juntament amb les condicions específiques d’elaboració, dosificació i prescripció, es fixaran en les monografies que publicarà, en un termini de tres mesos, l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) al Formulari Nacional.
“Aquest model permet una actualització contínua en funció dels avenços científics i de l’evidència clínica disponible, obrint la porta al fet que en el futur s’hi puguin incorporar noves indicacions, sempre sota criteris rigorosos d’eficàcia, seguretat i necessitat mèdica”, ha comunicat el ministeri que encapçala Mónica García.
Finalment, el decret estableix que el seguiment del tractament serà responsabilitat compartida entre el metge prescriptor i el servei de farmàcia hospitalària, que hauran d’avaluar periòdicament l’eficàcia clínica i la possible aparició d’efectes adversos.
