La vacuna de Hipra contra la covid-19, la primera íntegramente desarrollada en España para combatir el coronavirus SARS-Cov-2, ha vuelto a retrasar su aparición en el mercado porque la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha solicitado información adicional.
Según publica Cinco Días citando fuentes sanitarias, la farmacéutica con sede en Amer (la Selva), dedicada a los productos farmacéuticos para animales, recibirá una lista de cuestiones adicionales, después de haber respondido a alegaciones formuladas por la EMA en diciembre, por lo que previsiblemente tendrá que esperar a la reunión de febrero para que se evalúe su vacuna.
La farmacéutica, añade el mismo diario económico, responde que se encuentra a la espera de «ver cómo avanza» la reunión de esta semana del EMA para tener una idea de cuándo llegará la evaluación final de la vacuna.
Un problema que se ha encontrado Hipra, apuntado por fuentes sanitarias citadas por Cinco Días, es que está desarrollando su primer producto para personas, lo que puede haber provocado que tarde más en el ajuste de procesos internos.
Este verano, la ministra de Ciencia, Diana Morant, había previsto que la autorización para comercializar las dosis llegaría «en pocos días».