La FDA, la agencia del medicamento de Estados Unidos, ha dado luz verde a la comercialización del lecanemab, el fármaco que reduce hasta un 27% el empeoramiento de los síntomas del alzhéimer después de ser administrado durante 18 meses. El medicamento investigado por la farmacéutica japonesa Eisai y la estadounidense Biogen se venderá con el nombre de Leqembi.
En noviembre, los científicos confirmaron la eficacia del lecanemab e insistieron en la importancia de seguir investigando los posibles efectos adversos del tratamiento.
El lecanemab es el “primer fármaco que realmente modifica el curso de la enfermedad”: “Ya había medicamentos para tratar los síntomas, pero este realmente frena el deterioro cognitivo”, ha explicado el director de la Fundació Pasqual Maragall, Arcadi Navarro, en declaraciones a El Periódico de Catalunya.
La Confederación Española de Alzhéimer (CEAFA) también ha apuntado que “la experiencia nos hace ser prudentes tras el fracaso de aducanumab”. “Los resultados revelan una efectividad del 27%, que es infinitamente mayor que lo que tenemos actualmente. Desde CEAFA creemos que la vía es seguir investigando para contar con un diagnóstico temprano, ya que estos fármacos cuanto antes se administren mejor; y, por otro lado, seguir investigando en este tipo de medicamentos para que el porcentaje de efectividad aumente”, ha indicado la entidad.
